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第一章 单元测试
1、
关于药物剂型的重要性，体现剂型可改变药物的作用性质的是（ ）。
A:硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用
B:静脉注射用脂质体使药物在肝、脾等器官浓集性分布
C:氨茶碱栓剂则可消除心跳加快的不良反应
D:主药易发生降解的，可以考虑制成固体制剂
E:注射剂、吸入气雾剂用于急救
答案: 硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用
2、
剂型描述错误的是（）。
A:溶胶剂为液体剂型
B:软膏剂为半固体剂型
C:膜剂为半固体剂型
D:气雾剂为气体分散型
E:气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
答案: 膜剂为半固体剂型
3、
药剂学研究的内容不包括（）。
A:基本理论的研究
B:新辅料的研究与开发
C:新剂型的研究与开发
D:医药新技术的研究与开发
E:生物技术的研究与开发
答案: 生物技术的研究与开发
4、
药物的给药形式称为 （ ）。
A:剂型
B:制剂
C:药剂学
D:药物
E:处方
答案: 剂型
5、
以下叙述正确的是（ ）。
A:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B:药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C:同一种制剂可以有不同的药物
D:制剂是药剂学所研究的对象
E:
红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
答案: 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种;制剂是药剂学所研究的对象;
红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
6、
以下不属于固体制剂的是（ ）。
A:片剂
B:软膏剂
C:胶囊剂
D:粉针剂
E:丸剂
答案: 软膏剂;粉针剂
7、
经胃肠道给药的剂型是（ ）。
A:胶囊剂
B:片剂
C:混悬剂
D:栓剂
E:贴剂
答案: 胶囊剂;片剂;混悬剂
8、
药物是直接作用于人体的最终产品。
A:对
B:错
答案: 错
9、
药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
A:对
B:错
答案: 对
10、
硝酸甘油片是一种口服给药制剂。
A:对
B:错
答案: 错
第二章 单元测试
1、
关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是（ ）。
A:溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B:溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
C:溶胶剂中的胶粒具有界面电动现象
D:溶胶剂具有布朗运动
E:溶胶剂可用分散法和凝聚法制备
答案: 溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
2、
关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）。
A:有限溶胀
B:无限溶胀
C:无限溶胀到有限溶胀
D:有限溶胀到无限溶胀
E:反复溶胀
答案: 有限溶胀到无限溶胀
3、
液体制剂常用的防腐剂是（ ）。
A:司盘40
B:吐温80
C:尼泊金
D:二甲基亚砜
E:甲基纤维素
答案: 尼泊金
4、
制备液体制剂首选的溶剂是（ ）。
A:乙醇
B:丙二醇
C:纯化水
D:植物油
E:PEG
答案: 纯化水
5、
月桂醇硫酸钠属于（ ）。
A:阳离子表面活性剂
B:阴离子表面活性剂
C:
非离子表面活性剂
D:
两性表面活性剂
E:
抗氧剂
答案: 阴离子表面活性剂
6、
不能作助悬剂的是（ ）。
A:
琼脂
B:
甲基纤维素
C:
硅皂土
D:
单硬脂酸铝
E:
硬脂酸钠
答案:
硬脂酸钠
7、
标签上应注明“用前摇匀”的是（ ）。
A:
溶胶剂
B:
混悬剂
C:
糖浆剂
D:
乳剂
E:
溶液剂
答案:
糖浆剂
8、
根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比。
A:
混悬微粒的半径
B:
混悬微粒的粒度
C:
混悬微粒的半径平方
D:
混悬微粒的粉碎度
E:
混悬微粒的直径
答案:
混悬微粒的半径平方
9、
下列可用作絮凝剂的是（ ）。
A:
西黄蓍胶
B:
甘油
C:
羧甲基纤维素钠
D:
枸橼酸钠
E:
聚山梨酯80
答案:
枸橼酸钠
10、
乳化剂选择的依据是（ ）。
A:
乳剂的类型、给药途径
B:
乳剂的给药途径、性能
C:
乳化剂的性能、HLB值
D:
混合乳化剂的HLB值
E:
乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值
答案:
乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值
第三章 单元测试
1、
溶液不稳定的药物可制成（ ）。
A:
粉针剂
B:
注射用片剂
C:
水溶性注射剂
D:
乳浊型注射剂
E:
混悬型注射剂
答案:
粉针剂
2、
注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是（ ）。
A:
肌肉注射
B:
皮内注射
C:
皮下注射
D:
穴位注射
E:
静脉注射
答案:
静脉注射
3、
下列能彻底破坏热原的的是（ ）。
A:
60℃加热120min
B:
100℃加热60min
C:
150℃加热30min
D:
180℃加热30min
E:
250℃加热30min
答案:
250℃加热30min
4、
环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力，其灭菌的机理主要是（ ）。
A:
变性
B:
氧化
C:
电离分解
D:
凝固
E:
去除
答案:
氧化
5、
基于升华原理的干燥方法是（ ）。
A:
红外干燥
B:
流化床干燥
C:
冷冻干燥
D:
喷雾干燥
E:
微波干燥
答案:
冷冻干燥
6、
关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（ ）。
A:
灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B:
微生物只包括细菌、真菌
C:
细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D:
在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E:
物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
答案:
微生物只包括细菌、真菌
7、
滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（ ）。
A:
0.1 μm
B:
0.22-0.3 μm
C:
0.6 μm
D:
0.8 μm
E:
1.0μm
答案:
0.22-0.3 μm
8、
注射剂的质量要求不包括（ ）。
A:
无菌
B:
无热原
C:
无可见异物
D:
无不溶性微粒
E:
无色
答案:
无色
9、
关于热原污染途径的说法，错误的是（ ）。
A:
从注射用水中带入
B:
从原辅料中带入
C:
从容器、管道和设备带入
D:
药物分解产生
E:
制备过程中污染
答案:
药物分解产生
10、
利用水的升华原理的干燥方法为（ ）。
A:
冷冻干燥
B:
红外干燥
C:
流化干燥
D:
喷雾干燥
E:
薄膜干燥
答案:
冷冻干燥
第四章 单元测试
1、
将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做（ ）。
A:
升华
B:
粉碎
C:
渗漉
D:
混合
E:
加液研磨
答案:
粉碎
2、
我国药典标准筛孔径最小的筛号是（ ）。
A:
五号筛
B:
六号筛
C:
七号筛
D:
八号筛
E:
九号筛
答案:
九号筛
3、
关于散剂的叙述，错误的是（ ）。
A:
散剂易分散，奏效快
B:
散剂制法简单
C:
散剂具有良好的防潮性
D:
散剂适宜小儿服用
E:
散剂可随意增减剂量
答案:
散剂具有良好的防潮性
4、
几种干的物料粉末混合可选用V型混合机或多向运动混合机。
A:对
B:错
答案: 对
5、
“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（ ）。
A:
压片
B:
粉末混合
C:
制软材
D:
包衣
E:
包糖衣
答案:
制软材
6、
《中国药典》现行版规定颗粒剂质量检查项目，以下哪项不是（ ）。
A:
外观
B:
水分
C:
装量差异
D:
粒度
E:
溶出度
答案:
溶出度
7、
片剂在进行重量差异检查时应取供试品多少片？
A:
5
B:
10
C:
15
D:
20
E:
25
答案:
20
8、
制备空胶囊时加入的甘油是（ ）。
A:
成型材料
B:
增塑剂
C:
胶冻剂
D:
溶剂
E:
黏合剂
答案:
增塑剂
9、
制备片剂时，若原料药是对湿热敏感的药物，可以采用湿法制粒方法进行压片。
A:对
B:错
答案: 错
10、
丸剂可以通过包衣掩盖药物不良气味。
A:对
B:错
答案: 对
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