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第一章 单元测试
1、单选题：
研究药物剂型和药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学，称为（）
A:药剂学
B:制剂学
C:方剂学
D:调剂学
E:临床药学
答案: 药剂学
2、单选题：
药剂学的英文名称是（）
A:
physiology
B:
pharmacology
C:
pharmacopoeia
D:
pharmacokinetics
E:pharmaceutics
答案: pharmaceutics
3、单选题：
下列关于剂型的表示错误的是（）
A:同一药物可以制成多种剂型；
B:剂型是患者应用并获得有效剂量的药物实体，将原料药制成剂型之后才能应用于患者。
C:剂型是指某一药物的具体品种；
D:同一种剂型可以有不同的药物；
E:剂型是为适合治疗或预防需要，将药物制成便于患者使用的某种给药形式；
答案: 剂型是指某一药物的具体品种；
4、单选题：
DDS是（）的缩写。
A:经皮给药系统
B:靶向药物传递系统
C:粘膜给药系统
D:生物技术制剂
E:药物传递系统
答案: 药物传递系统
5、单选题：
药剂学的分支学科不包括（）
A:工业药剂学
B:药用高分子材料学
C:临床药学
D:物理药学
E:方剂学
答案: 方剂学
6、单选题：
《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
A:1949年
B:1963年
C:1951年
D:1953年
E:1950年
答案: 1953年
7、单选题：
下列关于药典的表述，正确的是（）
A:药物生产、供应、使用的法定技术依据
B:药物研发、供应、使用的法定技术依据
C:药物生产、研发、检验的法定技术依据
D:药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据
E:药物检验、供应、使用的法定技术依据
答案: 药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据
8、单选题：
药用辅料的作用不包括（）
A:使制备过程顺利进行
B:使制剂成形
C:提高药物制剂的稳定性
D:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展
E:改善患者的用药依从性
答案: 改善患者的用药依从性
9、单选题：
在下列剂型中，有可能经胃肠道给药的剂型是（）
A:气雾剂
B:注射剂
C:混悬剂
D:软膏剂
E:凝胶剂
答案: 混悬剂
10、单选题：
药品生产质量管理规范的英文缩写是（）
A:GCP
B:GSP
C:GMP
D:GLP
E:GAP
答案: GMP
11、单选题：
从1985年起，《中华人民共和国药典》几年修订一次？（）
A:3年
B:1年
C:2年
D:5年
E:10年
答案: 5年
第二章 单元测试
1、单选题：
配制溶液时，进行搅拌的目的是______。
A:增加药物的润湿性
B:增加药物的溶解速度
C:增加药物的稳定性
D:增加药物的溶解度
答案: 增加药物的溶解速度
2、单选题：
若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是______。
A:助溶
B:增溶
C:防腐
D:增大离子强度
答案: 助溶
3、单选题：
在同离子效应前提下，若向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度会出现：
A:降低
B:不能确定
C:升高
D:不变
答案: 降低
4、单选题：
下列温度对药物溶解度影响的正确描述是
A:当ΔHs＜0时，溶解度不受温度的影响
B:当ΔHs＞0时，溶解度不受温度的影响
C:当ΔHs＜0时，溶解度随温度升高而升高
D:当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高
答案: 当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高
5、单选题：
下列与药物溶解度无关的因素是
A:溶剂的极性
B:药物的极性
C:溶剂的量
D:温度
答案: 溶剂的量
6、单选题：
溶液pH对药物溶解度的影响的原理为（ ）
A:形成胶束
B:有机弱酸性药物加入碱性溶液
C:形成可溶性络合物
D:溶剂之间形成氢键
答案: 有机弱酸性药物加入碱性溶液
7、单选题：
具有“万能溶剂”之称的是( )。
A:乙醇
B:二甲基亚砜
C:甘油
D:丙二醇
答案: 二甲基亚砜
8、单选题：
下面叙述错误的是：( )
A:加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物
B:中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法，溶解度由大到小依次为：极易溶解，易溶，略溶，微溶，极微溶解，几乎不溶或不溶
C:溶解度参数越大，极性越大
D:溶剂对药物的溶解度有重要的影响，遵循极性相似者互溶的规律
答案: 加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物
9、单选题：
下列溶剂中介电常数最大的是( )
A:甘油
B:水
C:植物油
D:乙醇
答案: 水
10、单选题：
潜溶剂增加药物溶解度的原理( )
A:形成可溶性络合物
B:形成胶束
C:有机弱酸性药物加入碱性溶液
D:溶剂之间形成氢键
答案: 溶剂之间形成氢键
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