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第一章 单元测试
1、 药物作用的两重性是指（ ）。
A:药理作用与副作用
B:防治作用与不良反应
C:对症治疗与对因治疗
D:局部作用与吸收作用
E:原发作用与继发作用
答案: 防治作用与不良反应
2、 在剂量过大、用药时间过久或者由于机体高敏而发生的对机体具有明显损害的反应，一般比较严重，是（ ）。
A:变态反应
B:后遗效应
C:停药反应
D:副作用
E:毒性反应
答案: 毒性反应
3、 机体对药物所产生的病理性免疫反应。此反应仅发生于特殊体质者，不可预知，与该药的原有药理作用、使用剂量及疗程无关，在低于治疗量时亦可发生严重反应，且不可用药理性拮抗剂解救的不良反应是（ ）。
A:变态反应
B:后遗效应
C:停药反应
D:副作用
E:毒性反应
答案: 变态反应
4、 药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ）。
A:药物的作用强度
B:药物的剂量大小
C:药物的脂溶性
D:药物是否具有亲和力
E:药物是否具有内在活性
答案: 药物是否具有内在活性
5、 碱性抗酸药通过化学中和作用使胃液酸度降低治疗消化性溃疡，药物作用机制属于（ ）。
A:改变机体内环境的理化性质
B:参与或干扰细胞物质代谢过程
C:影响生理物质转运
D:对酶的抑制或促进作用
E:作用于细胞膜的离子通道
答案: 改变机体内环境的理化性质
6、 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（ ）。
A:2天左右
B:3天左右
C:4天左右
D:5天左右
E:6天左右
答案: 2天左右
7、 药物在体内的消除速度决定药物（ ）。
A:作用起效的快慢
B:作用持续时间
C:不良反应的大小
D:过敏反应发生快慢
E:药物排出时间
答案: 作用持续时间
8、 决定药物起效快慢的主要因素是（ ）。
A:剂量
B:生物利用度
C:吸收速度
D:血浆蛋白结合率
E:消除速度
答案: 吸收速度
9、 首次剂量加倍的目的是（ ）。
A:增强药理作用
B:使血药浓度维持高水平
C:使血药浓度迅速达到稳态浓度
D:延长半衰期
E:提高生物利用度
答案: 使血药浓度迅速达到稳态浓度
10、 新生儿期应用伯氨喹和磺胺类等药物时，引起新生儿核黄疸的原因是（ ）。
A:新生儿胃肠道吸收个体差异大
B:皮下或肌肉循环较差，吸收缓慢
C:与血浆胆红素竞争结合血浆蛋白
D:肝药酶系统发育尚不成熟
E:肾脏有效循环血量及肾小球滤过率较成人低
答案: 与血浆胆红素竞争结合血浆蛋白
第二章 单元测试
1、 有关新斯的明的叙述，错误的是（ ）。
A:对骨骼肌的兴奋作用最强
B:为禁用于支气管哮喘患者
C:可用于术后腹气胀和尿潴留
D:不易透过角膜，对眼的作用很弱
E:难逆性胆碱酯酶抑制药
答案: 难逆性胆碱酯酶抑制药
2、 解救有机磷酸酯类中毒的药物是（ ）。
A:乙酰胆碱
B:毛果芸香碱
C:烟碱
D:新斯的明
E:氯解磷定
答案: 氯解磷定
3、 有关阿托品不良反应的叙述，错误的是（ ）。
A:口干乏力
B:排尿困难
C:心率加快
D:瞳孔扩大
E:视远物模糊
答案: 视远物模糊
4、
下列哪一受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛（ ）。
A:M受体
B:α1受体
C:α2受体
D:β1受体
E:β2受体
答案: β2受体
5、 抢救过敏性休克地首选药是（ ）。
A:肾上腺素
B:多巴胺
C:去甲肾上腺素
D:异丙肾上腺素
E:多巴酚丁胺
答案: 肾上腺素
6、 地西泮的作用机制是作用于中枢抑制性神经递质（ ）。
A:γ-氨基丁酸
B:组织胺
C:5-HT
D:NA
E:ACh
答案: γ-氨基丁酸
7、 吗啡阻断疼痛传导而发挥作用是通过激动什么受体（ ）。
A:阿片受体
B:GABA受体
C:α受体
D:β受体
E:M受体
答案: 阿片受体
8、 吗啡急性中毒致死的主要原因是（ ）。
A:呼吸抑制
B:心脏骤停
C:致欣快
D:扩张脑血管
E:直立性低血压
答案: 呼吸抑制
9、
解热镇痛抗炎药的作用机理是（ ）。
A:抑制环氧酶，减少前列腺素的生物合成
B:抑制血栓素A2的合成
C:抑制肾上腺素的生物合成
D:激动阿片受体
E:激动α2受体
答案: 抑制环氧酶，减少前列腺素的生物合成
10、
氯丙嗪抗精神病作用正确的是（ ） 。
A:可明显改善精神病的躁狂、幻觉、妄想等症状
B:恢复理智，安定情绪
C:抗精神病作用主要为阻断中脑-皮层和中脑-边缘通路中突触后的D2受体
D:常需连续用药6周至6个月才能充分显效
答案: 可明显改善精神病的躁狂、幻觉、妄想等症状
恢复理智，安定情绪
抗精神病作用主要为阻断中脑-皮层和中脑-边缘通路中突触后的D2受体
常需连续用药6周至6个月才能充分显效
第三章 单元测试
1、 Ⅱa型高脂血症最适宜选择（ ）。
A:阿托伐他汀
B:考来烯胺
C:依折麦布
D:非诺贝特
E:多烯脂肪酸
答案: 阿托伐他汀
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